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過GMP必備-負(fù)壓稱量室

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掃一掃!過GMP必備-負(fù)壓稱量室掃一掃!
瀏覽:- 發(fā)布日期:2020-11-05 10:12:50【

負(fù)壓稱量室是一種非常常見的局部?jī)艋O(shè)備,在制藥和微生物研究等一些場(chǎng)所,都得到了非常多的應(yīng)用。稱量室主要用于藥品的配比稱重,進(jìn)行粉塵、試劑稱量、分裝,可以控制粉塵、試劑外溢、上揚(yáng),防止粉塵、試劑對(duì)人體的吸入危害,還避免粉塵、試劑的交叉污染,保護(hù)外界環(huán)境及室內(nèi)人員的安全。

負(fù)壓稱量室的主體設(shè)備是由工作區(qū)、回風(fēng)箱體、風(fēng)機(jī)箱體、出風(fēng)箱體及外箱體幾大部分拼裝而成的,通過控制面板可以控制風(fēng)機(jī)的啟停工作,還可以調(diào)整工作的時(shí)候所需要的風(fēng)速,需要注意的是,當(dāng)設(shè)備安裝完成后需要專門的工作人員來調(diào)整,將設(shè)備的信息設(shè)定好以后,根據(jù)它里面的智能化操作系統(tǒng)就可以進(jìn)行自主的工作,這樣就會(huì)對(duì)我們的日常工作起到一個(gè)非常好的保護(hù)效果,也為我們的工作人員的身體健康提供了很大的保證。

對(duì)于它的工作原理,說起來其實(shí)也并不復(fù)雜。即通過提供一種單向的垂直的氣流讓一部分潔凈空氣在工作區(qū)域循環(huán),剩下的部分排到附近的區(qū)域,氣流的交換產(chǎn)生了大氣負(fù)壓,這樣就保證了工作區(qū)域的高度潔凈,防止交叉污染。因?yàn)樨?fù)壓稱量室不止可以防止粉塵和試劑的外溢,還可以防止一些有害的氣體對(duì)于我們的身體的傷害,可以說負(fù)壓稱量室的保護(hù)作用還是非常大的。

具體工作原理如下:

本設(shè)備采用垂直單向流的氣流形式,回風(fēng)先要通過初效過濾器進(jìn)行預(yù)過濾,將氣流中的大顆粒粉塵粒子處理掉,經(jīng)過預(yù)處理后的空氣,再經(jīng)過中效過濾器進(jìn)行二次過濾,以起到充分保護(hù)高效過濾器的作用。在離心風(fēng)機(jī)提供的壓力下,通過高效過濾器,使之達(dá)到潔凈要求。潔凈氣流被送至送風(fēng)箱體內(nèi),90%通過均流送風(fēng)網(wǎng)板,形成均勻的垂直送風(fēng)氣流,10%則通過風(fēng)量調(diào)節(jié)板,排出設(shè)備。所有氣流均經(jīng)過高效過濾器處理,所以送風(fēng),排風(fēng)均不帶殘余粉塵,避免了二次污染。由于在工作區(qū)域形成穩(wěn)定的單向流,在此區(qū)域中散發(fā)的粉塵,會(huì)在單向氣流的影響下,隨著氣流而被初、中效過濾器所捕集。設(shè)備帶有10%的排風(fēng),從而形成相對(duì)與外部環(huán)境的負(fù)壓,從一定程度上保證了此區(qū)域內(nèi)的粉塵不會(huì)擴(kuò)散至室外,起到保護(hù)外部環(huán)境的作用。


負(fù)壓稱量室


技術(shù)參數(shù)

材質(zhì):304不銹鋼拉絲板。

結(jié)構(gòu):立面圓弧,模塊化設(shè)計(jì),現(xiàn)場(chǎng)組裝。前側(cè)PVC條簾。

風(fēng)速:0.35-0.65m/s,風(fēng)速可調(diào)。

照度:≥500 lux

潔凈度:CLASS A級(jí)。

噪音:≤75db。

電源:AC 22OV/380V,50Hz。

控制:按鈕控制/PLC觸摸屏控制,壓差、風(fēng)速可顯示,超標(biāo)報(bào)警(各項(xiàng)功能可選配)


產(chǎn)品特點(diǎn)

1、LED液晶顯示屏,操作更簡(jiǎn)單、直觀。

2、壓差計(jì)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)過濾器。

3、立面圓弧,便于清潔。

4、完善的過濾系統(tǒng),采用初效 中效、高效三級(jí)過濾(液槽五隔板過濾器),確保人員環(huán)境更安全。

5、特有的外排過濾器系統(tǒng),避免對(duì)外界環(huán)境污染。

6、PVC透明軟簾符合環(huán)保潔凈要求,能有效的營(yíng)造氣膜功能,形成室內(nèi)外壓差。

7、設(shè)備運(yùn)行參數(shù)顆存儲(chǔ)、打印、傳輸。運(yùn)行參數(shù)超標(biāo)報(bào)警。


       歐盟GMP指南要求:起始物料的稱量通常需要在一個(gè)隔離并根據(jù)用途設(shè)計(jì)的稱量室中進(jìn)行。中國(guó)藥品GMP指南認(rèn)為:建議在一個(gè)配有除塵系統(tǒng)的區(qū)域進(jìn)行操作,使操作者對(duì)產(chǎn)品的暴露程度降至最低。從對(duì)原輔料稱量的要求可以看出,原輔料稱量需達(dá)到有專門的稱量室,要求有保持相對(duì)負(fù)壓或?qū)iT隔離的措施有除塵系統(tǒng)。

蘇州工業(yè)園區(qū)鴻基潔凈科技有限公司專門針對(duì)性的研發(fā)生產(chǎn)了負(fù)壓稱量室,該設(shè)備能滿足新版GMP的要求。詳細(xì)產(chǎn)品價(jià)格、產(chǎn)品圖片等產(chǎn)品介紹信息,您可以直接登錄鴻基潔凈官方網(wǎng)站jnshengjiangpingtai.com.cn,或撥打4006-555-379


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